Ahora planteemos, según corresponda, la ecuación de calorimetría de cada cantidad de calor:
Q1 = mvap cvap (TFvap – T0vap)
Q1 = 30 g . 0,5 cal/g°C (100 ºC – 120 ºC)
Q1 = – 300 cal
Esa fue fácil. El que sigue es un cambio de estado. Hay que usar el calor latente.
Q2 = mvap L vap = 30 g . 540 cal/g
Q2 = – 16.200 cal
Después de ceder esa cantidad de calor (por eso le puse el signo negativo), el vapor se transformó totalmente en agua líquida. Que ahora se sigue enfriando:
Q3 = mlíq(vap) clíq (TFlíq(vap) – T0líq(vap))
Q3 = 30 g . 1 cal/g°C (70 ºC – 100 ºC)
Q3 = – 900 cal
Vamos al otro lado del esquema, los calentamientos... primero el agua:
Q4 = mlíq clíq (TFlíq – T0)
Q4 = 240 g . 1 cal/g°C (70 ºC – T0)
Q4 = 240 g . 1 cal/g°C . ΔT
Y por último el calorímetro, que no sabemos de qué está hecho, pero por suerte nos brindan el valor de su capacidad calórica.
Q5 = Ccal (TFcal – T0)
Q5 = 50 cal/°C . (TFcal – T0)
Q5 = 50 cal/°C . ΔT
Ahora podemos juntar todo... ya habrás visto que nos queda una sola incógnita que es la temperatura inicial del agua y del calorímetro, T0, que es la misma, ya que se encuentran en un equilibrio previo.
Q1 + Q2 + Q3 + Q4 + Q5 = 0
Q4 + Q5 = – Q1 – Q2 – Q3
240 g . 1 cal/g°C . ΔT + 50 cal/°C . ΔT = 17.400 cal
(240 cal/°C + 50 cal/°C) . ΔT = 17.400 cal
ΔT = 17.400 cal / 290 cal/°C
ΔT = 60 °C
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